EU-Arzneibehörde prüft Sputnik V

amsterdam Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eröffnet ein schnelles Prüfverfahren für den aus Russland stammenden Corona-Impfstoff Sputnik V. Die Entscheidung basiere auf Ergebnissen von Laborversuchen und klinischen Studien bei Erwachsenen, wie die EMA am Donnerstag in Amsterdam mitteilte.